Синекод сироп 200мл флакон

Международное название: бутамирата цитрат.
Препарат центрального действия с противокашлевым эффектом. Средство ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Способен подавлять кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр в центральной нервной системе. Препарат обладает выраженным бронходилатирующим действием. Он способствует облегчению дыхания, повышая показатели спирометрии и данных по оксигенации крови.

После приема внутрь бутамират быстро и полностью абсорбируется. После использования150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация основного метаболита, в виде 2-фенилмасляной кислоты, в плазме крови достигается примерно через 1.5 часа и составляет концентрацию 6.4 мкг/мл. В крови начинается гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола. Они также обладают противокашлевой эффективностью. Так же как и бутамират, метаболиты обладают почти максимальной, около 95%, степенью сродства с белками плазмы, что дает длительный период полувыведения из плазмы. Период полувыведения составляет 6 часов. Производные основного действующего вещества выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты, обладающие кислой реакцией, в большой степени связаны с глюкуроновой кислотой.

Группа препаратов с противокашлевым эффектом.

Препарат противопоказан для использования в детском возрасте до 2 месяцев для формы выпуска в виде капель, детском возрасте до 3 лет, в случаях использования сиропа, в период беременности, периоде грудного вскармливания и повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства.

В период использования препарата редко ( с частотой >1/10 000, <1/1000) могут наблюдаться следующие негативные эффекты. Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота. Кроме того, со стороны кожных покровов: возможно развитие экзантемы. В более редких случаях возможно развитие различных аллергических реакций.

Не проводилось контролируемых клинических испытаний у беременных женщин. В связи с этим Синекод не нужно применять во время I триместра беременности. В течении II и III триместра, применение лекарственного средства возможно с учетом положительного эффекта для матери и потенциального негативного воздействия для плода. Назначение препарата в период кормления грудью не рекомендуется, так как не существует данных по выделению бутамирата вместе с грудным молоком. В клинических испытаниях, проведенных на животных, не выявлено негативного воздействия на развитие плода. Так как бутамират обладает способностью подавлять кашлевой эффект, нужно избегать одновременного использования отхаркивающих средств для избегания скопления мокроты в дыхательных путях с высоким возможным риском развития бронхоспазма и инфекции верхних дыхательных путей. Препарат возможно применять пациентам с сахарным диабетом, так как в качестве добавок капли для приема внутрь и сироп содержат сахарозаменители сорбитол и сахарин. Возможное влияние на способность к управлению механизмами и вождению автотранспорта. Синекод способен вызывать сонливость, поэтому нужно проявлять осторожность при управлении автомобилем и при выполнении действий, требующих высокой концентрации внимания и хорошей моторной реакции, в том числе при работе с механизмами, после приема препарата.