Пока мы готовим к отправке Ваш заказ, оформленный на {name}.ru,Вы можете добавить в него товары для {param1}.
Приятных покупок на {my_name}.ru!
Категории Популярные бренды Специальное предложение

Ципрофлоксацин-Тева 500мг №10 таблетки

Артикул товара:
10014266
Производитель:
Teva Pharmaceutical
Страна производитель:
Венгрия
Информация о наличии и цене обновлена сегодня в 01:06
Старая цена: 97 р.
Сообщить о поступлении
или ok

Инструкция по применению

Показания к применению препаратаЦипрофлоксацин-Тева
Взрослые:
При пневмониях, вызванных Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionela spp. и стафилококками.
Инфекции ЛОР-органов (острый синусит, средний отит), особенно если эти инфекции вызваны грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas aeruginosa или стафилококки.
Инфекции глаз.
Инфекции почек или мочевыводящих путей, в том числе цистит, пиелонефрит.
Инфекции половых органов, включая аднексит, простатит.
Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом) и неосложненная гонорея.
Инфекции желудочно-кишечного тракта, в том числе диарея "путешественников".
Инфекции кожи и мягких тканей и кожи.
Инфекции костей и суставов.
Сепсис.
Инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациенты, принимающие антидепрессанты или пациенты с нейтропенией).
Селективная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом.
Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitides.
Дети в возрасте 5-17 лет:
Острая пневмония на фоне муковисцидоза, вызванная Pseudomonas aerugenosa.
Клиническая фармакология
Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов.
Подавляет топоизомеразы II (бактериальную ДНК-гиразу) и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления.
Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и другим антибиотикам.
Эффективность ципрофлоксацина зависит в значительной степени от отношения между фармакокинетическими (ФК) и фармакодинамическими (ФД) параметрами - между максимальной концентрацией в сыворотке крови (Сmax)/минимальной подавляющей концентрацией (МПК) и между площадью под кривой "концентрация-время" (АUС)/МПК.
Резистентность развивается медленно и постепенно ("многоступенчатый" тип). Отсутствует перекрестная резистентность с другими фторхинолонами. Основой формирования резистентности к ципрофлоксацину являются мутации гена (аминокислотные замены) в области "хинолонового кармана" - участка полипептидной цепи топоизомераз II и IV, в котором должно происходить их связывание с ципрофлоксацином.
Другой возможный механизм резистентности связан с мутациями гена, который кодирует мембранные белки, участвующие в активном выбросе (эффлюксе) ципрофлоксацина из клетки и/или уменьшению проницаемости клеточной мембраны для ципрофлоксацина. Обычно единичные мутации приводят к незначительному (в 2-4 раза) повышению МПК. Высокий уровень устойчивости обычно связан с двумя и более мутациями в одном или нескольких генах.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ципрофлоксацин противопоказан во время беременности.
Поскольку ципрофлоксацин выделяется в грудное молоко, его не следует назначать кормящим матерям. При необходимости применения ципрофлоксацина у матери в период лактации, кормление ребенка следует прекратить перед началом лечения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим компонентам препарата, а также к другим противомикробным средствам из группы хинолонов, в том числе в анамнезе.
Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина.
Детский возраст:
До 18 лет, до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aerugenosa.
У детей в возрасте 5-17 лет с муковисцидозом легких.
Заболевания сухожилий, в том числе в анамнезе.
Беременность.
Период грудного вскармливания.

Состав

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:
Действующие вещества
Ципрофлоксацин 500 мг.
Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582,2 мг.

Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 73 мг, повидон К-30 37,5 мг, кроскармеллоза натрия 42 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, магния стеарат 7,5 мг.

Состав пленочной оболочки
Опадрай белый Y-1-7000H: гипромеллоза 6,25 мг, титана диоксид 3,125 мг, макрогол-400 0,625 мг.

В блистере 10 таблеток. В картонной упаковке 1 блистер.

Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая таблетку, запивая водой. При применении натощак увеличивается всасываемость ципрофлоксацина. Продукты питания с высоким содержанием кальция (молоко, йогурты) могут снижать всасывание ципрофлоксацина.
Доза ципрофлоксацина зависит от типа и тяжести инфекции, возраста, массы тела пациента и функционального состояния почек.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического ответа. В целом, лечение следует продолжать минимум в течение трех дней после нормализации температуры тела или разрешения клинической симптоматики.
Взрослые
При инфекции дыхательных путей легкой и средней степени
500 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При инфекции ЛОР-органов
500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 10 дней.

При инфекции желудочно-кишечного тракта
Диарея, вызванная Shigella spp., за исключением Shigella dysenteriae, и эмпирическое лечение тяжелой диареи путешественника - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.
Диарея, вызванная Shigella dysenteriae - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Тифоидная лихорадка - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Диарея, вызванная Vibrio cholerae - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекции мочевыводящих путей
Неосложненный цистит - по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Осложненный цистит и неосложненный пиелонефрит - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.
Инфекции мочеполовой системы и органов малого таза, в том числе уретрит и цервицит, вызванные Neisseria gonorrhoeae - по 500 мг 1 раз в сутки однократно.
Простатит - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 28 дней.

Инфекции мягких тканей и кожи, вызванные грамотрицательными микроорганизмами
500 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

Инфекции у пациентов с нейтропенией
500 мг 2 раза в сутки в течение всего периода нейтропении (в комбинации с другими антибиотиками).

Инфекции костей и суставов
500 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения не более 3 месяцев.

При сепсисе, других генерализованных инфекционных заболеваниях
500 мг 2 раза в сутки (в комбинации с другими антибиотиками) в течение периода, необходимого для лечения.

При особо тяжелых, жизнеугрожающих инфекциях
Особенно вызванных Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. или Streptococcus spp., например, при остеомиелите, сепсисе, пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, рецидивирующих инфекциях при муковисцидозе, тяжелых инфекциях кожи и мягких тканей или при перитоните.
Рекомендуемая доза составляет 750 мг дважды в день.

У пациентов с нарушением функции почек
Табл. Зависимость дозы от концентрации креатинина
КК (мл/мин) Концентрация креатинина (мг/дл) Доза
30-60 1,4-1,9 250-500 мг каждые 12 часов
менее 30 более 2,0 250-500 мг каждые 24 часа



За состоянием пациентов необходимо осуществлять строгий контроль. Интервалы между приемами доз должны быть такими же, как при применении у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с нарушением функции почек и гемодиализом
Рекомендуемая доза: 250-500 мг 1 раз в сутки после проведения процедуры гемодиализа.

У пациентов с нарушением функции почек и постоянным амбулаторным ПД
Рекомендуемая доза 250-500 мг в 1 раз в сутки после проведения процедуры ПД.

У пациентов с нарушением функции печени
Коррекция дозы не требуется при легкой и умеренной печеночной недостаточности, но может быть необходимой при тяжелой печеночной недостаточности.

У пациентов с нарушением функции печени и почек
Коррекция дозы как при нарушении функции почек. Пациенты должны быть под строгим контролем. В отдельных случаях может потребоваться определение концентрации ципрофлоксацина в плазме.


Дети в возрасте 5-17 лет
Острая пневмония на фоне муковисцидоза, вызванная Pseudomonas aerugenosa - по 20 мг/кг 2 раза в день в течение 10-14 дней.
Максимальная суточная доза - 1,5 г.
У детей в возрасте 5-17 лет с нарушением функции почек и/или печени и муковисцидозом легких, осложненным присоединением инфекции Pseudomonas aerugenosa, применение ципрофлоксацина не изучалось.
*Наша интернет-аптека «ЗдравЗона» предлагает купить Ципрофлоксацин-Тева 500мг №10 таблетки в Москве и с доставкой по всей России. Все товары имеют сертификаты и доступны по запросу клиента.
Оставлять отзывы могут только авторизованные пользователи.
PREMIUM DIAGNOSTICS AVENT ISISPHARMA WARWICK SYSTAGENIX PADYCARE MUSTELA BECKER-MANICURE LITTLE DOCTOR NIPPES